Огляд U2: у віці від 3 до 10 днів

Огляд U2 проводиться невдовзі після народження, щоб переконатися, що ваша дитина почувається добре. Слушним для цього є час між 3 та 10 днями життя після народження. У разі, якщо ви народжували в лікарні, огляд U2 зазвичай проводиться там. Якщо у вас були амбулаторні пологи, домашні пологи або пологи у пологовому будинку, на огляд U2 до педіатра вам необхідно записатися самостійно. Оскільки прийом у лікаря може бути розписаний на багато днів наперед, краще зателефонувати одразу після пологів та записатися на прийом заздалегідь. Під час огляду U2 вашу дитину ще раз ретельно оглянуть з голови до ніг. Мета полягає в тому, щоб якомога раніше розпізнати та лікувати будь-які можливі вади розвитку або вроджені захворювання. Ваш лікар також порадить вам, як краще годувати дитину.

Лікар прослухає серце, легені та кишечник вашої дитини. Також буде виміряно зріст, вагу та окружність голови вашої дитини. Крім того, лікар подивиться на колір шкіри дитини, щоб перевірити, чи не розвинулася у дитину фізіологічна жовтяниця. Також оглядають очі та вуха малюка, зовнішні статеві органи, м'язовий тонус та рефлекси. Крім того, проводяться важливі тести на критичні вроджені вади серця, захворювання обміну речовин, муковісцидоз, а також на слух. Якщо ці обстеження не були зроблені протягом перших кількох днів після народження, їх слід провести під час огляду U2. Під час огляду U2 має проводитися так званий розширений скринінг новонароджених. Кров вашої дитини перевірять на різні ендокринні та обмінні захворювання. Цей скринінг не є обов'язковим. Він буде зроблений лише в тому випадку, якщо ви на це погодитесь.

Скринінг новонароджених використовується для раннього діагностування вроджених порушень обміну речовин. Для цього лікар візьме у вашої дитини трохи крові, щоб зробити аналіз. Якщо ви боїтеся, що вашій дитині буде боляче під час цього, можете не хвилюватися. Робиться швидкий укол, зазвичай у п’яту, щоб взяти лише кілька крапель крові. Потім кров перевіряється в лабораторії на наявність кількох захворювань. До цих хвороб відносяться гіпотиреоз, порушення обміну вітамінів, який також зветься дефіцитом біотинідази, а також порушення обміну жирних кислот, такі як дефіцит LCHAD, дефіцит MCAD та порушення метаболізму карнітину. На щастя, всі ці захворювання зустрічаються відносно рідко. Але якщо вони будуть виявлені, вони можуть мати серйозні або навіть небезпечні наслідки для вашої дитини. Хороша новина полягає в тому, що їх досить легко лікувати, якщо їх діагностувати на ранній стадії.

Ще під час огляду U1 вашій дитині давали вітамін К як запобіжний захід для захисту від крововиливу в мозок. Під час огляду U2 ваша дитина знову отримає вітамін К. Крім того, ваш педіатр також пояснить, чому ваша дитина також повинна отримувати вітамін D та фтор.

Вітамін D є важливим для формування здорових кісток. Організм дорослих більшу частину необхідного йому вітаміну D може виробляти самостійно. Для цього необхідно, щоб вони отримували достатню кількість сонячного світла. Однак немовлята не повинні отримувати занадто багато сонця протягом перших одного-двох років, а материнське молоко зазвичай містить занадто мало вітаміну D. Тому у немовлят існує ризик розвитку рахіту. Це захворювання викликає деформацію скелета через розм'якшення кісток. Щоб запобігти цьому, педіатри радять щодня з другого тижня життя давати дітям таблетку вітаміну D.

Фтор є мікроелементом, який захищає зубну емаль. Він робить зовнішню захисну оболонку зубів більш стійкою до кислот бактерій, які викликають карієс. Тому лікарі рекомендують давати дітям фтор як профілактичний захід ще до того, як у них почнеться прорізування зубів. Фтор часто приймають у поєднанні з вітаміном D.

У разі, якщо у вашій родині часто виникають певні проблеми з стегнами, під час U2 ваш лікар може вже провести ультразвукове дослідження тазостегнових суглобів вашої дитини. Це важливо, щоб вчасно діагностувати у вашій дитини дисплазію тазостегнового суглоба, тобто порушення формування тазостегнового суглоба. Тоді вона, як правило, легко піддається лікуванню. Це позбавить вашу дитину від серйозних проблем на все життя. Якщо ознак спадкової схильності до проблем з тазостегновим суглобом немає, перше ультразвукове дослідження цих суглобів проводиться тільки під час огляду U3.